1. 什么是羊水穿刺?
羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法，一般适合中期妊娠的产前诊断。羊水穿刺术，是将怀孕中所产生的羊水，经由一种简单的仪器，在无菌下抽出若干毫升，加以病因化验以判断胎儿健康。这种手术最好在怀孕15~16周进行。太早羊水不够，抽取标本困难，容易伤及胎儿;太晚，胎儿已发育成形，此时发现异常，不适于继续怀孕，需施行终止怀孕手术时，会使操作困难，也增加母体的危险性。
2. 羊水穿刺可以诊断出胎儿的哪些问题?
妊娠中期羊水穿刺可以做胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定，也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。测定羊水中甲胎蛋白，还可诊断胎儿开放性神经管畸形等。
妊娠晚期羊水穿刺检查可测定血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘泌乳素等、了解有无母儿血型不合、溶血、胎儿肺成熟度、皮肤成熟度、胎盘功能等。
3. 什么情况适用羊水穿刺检查?
做羊水穿刺是为了筛查是否有染色体畸形，以减少呆傻儿、愚型儿的出生。一般来说年龄在35岁以上的高危产妇建议做羊水穿刺。羊水穿刺并不是强制性的，但为了下一代的健康医生建议最好做羊水穿刺。年龄在35岁以下但静脉唐氏筛查后发现有高危因素的，为保险起见也应该做羊水穿刺。
另外，曾经生过一个染色体异常的孩子的孕妇，必须要做羊水穿刺;而怀孕期间接触过有毒物质、放射线的孕妇，胎儿只能也影响可能受到不良影响，因此羊水穿刺也是不得不做。
一般羊水检查不需要空腹，但最好上午就去，因为挂号之后不能马上做穿刺，需要做一些检查，比如测体温、听胎心、B超等，以确定胎盘位置、胎儿情况、羊水情况等。检查之后就可以决定是否实施穿刺。
4. 羊膜穿刺后，胎儿流产的机率有多少?
羊水穿刺虽然是介入性诊断，存在着一定风险，但孕妇也没必要过度担心。国际上认可的羊水穿刺的风险比率低于0.5%，在西安安琪儿妇产医院，每年要进行接近400例羊水穿刺诊断，几乎没有孕妇因为羊水穿刺而引发流产、感染等危险后果。
5. 羊膜穿刺之后，有没有需要特别注意的地方?
一般而言，除了粗重的工作之外，一般工作可以照旧，不需要打针吃药，依平常心作息即可。
羊膜穿刺之后，大约二至三周可以得到染色体的分析结果。羊水细胞的染色体分析不像一般的检查，只要把羊水放进机器后，很快就可以得到结果。抽取出来的细胞必须经过培养，才会分裂到足够的数量，这个过程通常要五到十天左右。之后，染色体还要经过染色、观察、照相、放大相片、剪贴、审核的过程，因此需要这麼长的时间。
6. 羊膜穿刺之后，如果结果是正常的，是否代表胎儿一切都没有问题?
一般而言，羊膜穿刺只针对染色体检查，结果正常的话，只代表染色体(最常见而重要的是唐氏症)没有问题，并不能排除其他非染色体所引起的疾病，例如大部份的先天性心脏病，智力障碍，兔唇颚裂，以及因为基因所引起的问题。换句话说，即使染色体的检查结果正常，仍有大约2%的宝宝在出生时发现某些异常。
西安安琪儿温馨提醒：除了羊水穿刺检查，目前还有一种新方法，叫做无创DNA产前检测，其准确率和羊水穿刺差不多，在具体操作中仅需要抽取准妈妈的静脉血约5毫升，就可以进行基因测序，从而精确地判断胎儿是否为唐氏儿或者有无其他遗传病。
在西安目前能做胎儿染色体疾病的检测医院，西安安琪儿妇产医院作为其中佼佼者，引进了高精尖检测技术——无创DNA产前检测，这项技术专用于胎儿常见染色体疾病的检测，主要是针对唐氏综合征(T21)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)这三大染色体疾病的检测。该项检测技术尤其适合高龄孕妇与唐筛高危孕妇，无创DNA产前检测避免了羊膜穿刺检查与绒毛检查的流产风险，所以也成为西安高龄孕妈们的选择。
